[Đặng Katerine]

Mình là My, 34 tuổi, mẹ của một bé trai bị tự kỷ và đang sống cùng bệnh lý di truyền hiếm gặp. Mỗi ngày với mình đều là một cuộc chiến – vừa chăm con, vừa giữ tinh thần lạc quan. Trong một lần tìm hiểu cách kiếm tiền online nhẹ nhàng tại nhà, mình tình cờ biết đến dembuon.vn

Không ngờ lại tìm được một nơi mà những dòng tâm sự – từng câu chữ của mình – có thể mang đến chút thu nhập nhỏ, và quan trọng hơn là được ai đó đọc và đồng cảm. Mình hy vọng sẽ gặp được những người bạn giống mình – cùng viết, cùng sống thật và cùng yêu thương.

Thật sự thì việc viết lach cũng có thể mở ra nhiều cơ hội cho mọi người lắm. Chào mừng chị đến với diễn đàn nhé và em cũng mong chị có thể mở lòng nhiều hơn để chia sẻ nhũng nỗi lo cũng như gánh nặng của chị biết đâu giũa dòng người nổi trôi bọn em có thể chia sẻ lại với chị đẹp nhiều kinh nghiệm okela đó

 

[Sangnguyen23]

Thật sự thì việc viết lach cũng có thể mở ra nhiều cơ hội cho mọi người lắm. Chào mừng chị đến với diễn đàn nhé và em cũng mong chị có thể mở lòng nhiều hơn để chia sẻ nhũng nỗi lo cũng như gánh nặng của chị biết đâu giũa dòng người nổi trôi bọn em có thể chia sẻ lại với chị đẹp nhiều kinh nghiệm okela đó

Vâng ạ, mình muốn chia sẻ để nhẹ lòng cảm ơn các bạn đã xem ạ.

 

[Sangnguyen23]

Cú sốc mang tên Duchenne

Con trai yêu thương của mẹ,

Sau khi đi khám tổng quát làm hết tất cả các xét nghiệm cho con. Mẹ hồi hộp từng ngày, chỉ mong kết quả sẽ không có gì nghiêm trọng. Thế nhưng, chỉ sau 4 ngày, cú sốc đầu tiên đã ập đến: Men gan của con cao gấp 50 lần so với bình thường.

Mẹ vội vã khăn gói đưa con vào Bệnh viện Nhi Đồng 1 để kiểm tra lại. Ở đó, các bác sĩ làm thêm xét nghiệm và phát hiện chỉ số men cơ trong cơ thể con đang ở mức 50.000 – một con số quá khủng khiếp, báo hiệu các tế bào cơ của con đang bị tiêu hủy nhanh chóng. Và rồi, mẹ con mình phải nhập viện ngay lập tức.

Suốt 7 ngày nằm viện, con phải trải qua hàng loạt xét nghiệm gen và bệnh lý di truyền. Mỗi lần lấy máu, mỗi lần siêu âm, mẹ đều cố gắng nắm chặt tay con, kìm nén nước mắt để con không thấy sợ. Nhưng sâu trong lòng, mẹ run rẩy từng phút giây.

Rồi ngày định mệnh cũng đến. Bác sĩ gọi mẹ vào phòng, trả kết quả xét nghiệm. Câu nói ấy như lưỡi dao đâm thẳng vào tim mẹ:

"Con chị mắc bệnh rối loạn dưỡng cơ Duchenne. Đây là bệnh di truyền, trung bình cứ 5.000 bé trai thì có một bé mắc phải. Con chị không chỉ bị chậm phát triển ngôn ngữ, trí tuệ.. Mà còn xui xẻo hơn khi mang thêm căn bệnh hiếm chưa có thuốc điều trị này."

Mẹ chết lặng. Tai ù đi, tim như ngừng đập. Mẹ nhìn con, lòng quặn thắt. Sao số phận lại bất công với con đến thế? Con còn quá nhỏ, chưa kịp gọi tiếng "Mẹ" tròn vành rõ chữ, chưa kịp tận hưởng tuổi thơ như bao bạn bè cùng trang lứa.. Mà đã phải gánh chịu căn bệnh tàn nhẫn này.

Mẹ ước gì người mang bệnh là mẹ, chứ không phải con. Nhưng rồi, dù đau đớn đến tận cùng, mẹ vẫn phải đứng vững, bởi con cần mẹ. Con chính là lý do để mẹ tiếp tục chiến đấu.